Jace Curtis ||| « Ne compte pas les jours. Fait en sorte que les jours comptent. »

• Prénom(s) : Jace • Nom : Curtis • Pseudo pour le club (PNC) : XXX • Date de naissance : 24 Juin 1994 • Âge : 23 ans • Espèce : Humain • Nationalité : Suédois • Orientation sexuelle : Bisexuel. Pour n'avoir jamais tombé amoureux, il ne veux pas ce fermer des portes juste par rapport au sexe de la personne. Pour lui, l'amour se trouve, se découvre, avec la personne que tu te sens pleinement entier. • Etat Civil : Célibataire • Métier / Études : En même temps d'être régulièrement à l'hôpital, il fait ses études en informatique. • Maladie (Si patient) : Fibrose Kystique. Héréditaire, c'est une maladie causé par un gène défectueux. C'est une production anormal de sécrétions visqueuses qui forme du mucus épais à plusieurs endroits: Poumons, pancréas, foie, intestins... Cela fait en sorte que la qualité de vie et la durée de vie de la personne touchée diminué. À ce jour, le seul traitement qui guérit complètement la fibrose kystique est une transplantation pulmonaire. Sinon, des médicaments, des vitamines, des antibiotiques et de la physiothérapie sont, par exemple, des moyens pour aidé la personne à diminuer la maladie et avoir une meilleure qualité de vie. [Elle serra plus détaillé dans l'histoire] • Lieu de travail : Aucun travail • Groupe : Patient Humain • Avatar : Grant Gustin • Code règlement : Valider by Aedan Cursse

Ce qu’on remarque vite avec Jace, c’est qu’il sourit tout le temps. Un sourire en coin, un énorme sourire, un timide sourire, un sourire rieur… Ce qu’il est sûr, c’est que le jeune homme a appris très tôt à sourire! Son rire est très souvent entendu, malgré ce qu’il vit, car il ne peut s’empêcher de voir la vie d’un œil bienveillant. Jace mesure environ 1m65, ce qu’on décrirait rapidement comme une petite taille pour un homme de son âge. Il a peu en se soucier vu que, entre ses cours et ses journées à l’hôpital, il n’a pas trop le temps de ce critiquer par rapport à son physique commun. Dû à sa maladie, le jeune Jace perd très souvent de son poids, donc garder un poids santé est plutôt compliqué pour lui. On le décrirait donc comme mince et légèrement sous son poids santé. Accompagnant son magnifique sourire, Jace a deux pupilles éclatantes de bonheur. D’un gris-brun, ceux-ci sont souvent illuminés de bonheur, de curiosité ou d’émerveillement face à de nouvelles découvertes. C’est un garçon qui aime tout voir de ses yeux. Il est le premier à dire que le sens qu’il préfère entre tout, c’est sa vue. Pardon, je m’égare. Si on passe à ses cheveux, ceux-ci sont coupés court d’une couleur brun pâle. Des très légers reflets blonds peuvent se faire voir à la lumière du Soleil. Hormis sa minceur, sa maladie fait aussi en sorte que sa voix sonne plus forte que les gens de son âge : sa respiration étant sifflante et difficile, cela l’empêche parfois de bien s’exprimer et de dire clairement ses syllabes. Jace n’est pas un grand sportif, sans étonnement : Vu sa maladie, il s’essouffle facilement, il transpire facilement et il devient vite fatiguer. Cela fait en sorte que ce n’est pas un homme grandement musclé. Il est plutôt chétif même. Le jeune Curtis est aussi assez pâle, prenant rarement le Soleil entre ses sorties pour les cours et pour l’hôpital.

Je ne peux m’empêcher de trouver un humain complexe à décrire. Avez-vous déjà essayé de décrire à la perfection l’un de vos amis? Par là, j’attends dire de son caractère. Vous voyez, le physique, c’est simple : Sa couleur de cheveux, ses yeux, son visage, sa grandeur… Mais dès qu’on arrive à décrire son caractère, c’est là qu’on la voit la complexité d’un être humain. On aurait beau décrire pendant plusieurs lignes durant les traits complexes d’une personne, on pourrait encore passer à côté d’une qualité : Par oubli ou par manque de vigilance ou même pour ne l’avoir jamais perçu ainsi. De plus, la difficulté première avec un humain, c’est qu’il change tout le temps. Même rendu adulte, il peut encore nous surprendre. Et il y a aussi le contexte : alors là, le contexte peut tout changer. Il peut être une personne très ouverte avec vous et avec d’autres, être très fermé d’esprit. Mais bon, comme je me dois de vous expliquer en long et large la personne complexe dans sa simplicité qu’est Jace Curtis, je ferais de mon mieux. Ne mélangeons pas tous, voulez-vous bien? Allons avec ces qualités. Jace est un garçon aimable et généreux. Depuis qu’il est petit, ses parents lui ont apprit les bases qu’était de vivre en société. Pour lui, il est tout à fait normal de sourire à un inconnu dans la rue, par simple courtoisie, ou de venir aider une vieille à ramasser ses choses. Il est tout aussi naturel de venir aider une personne à avancer ou d’aider un collègue lors d’un travail en classe. Jace serra toujours patient avec vous, surtout quand cela concerne de vous aider. Il vous donnera tout le temps qu’il faut pour vous aider, pour vous écouter, quitte à arriver en retard à ses cours. Sans rire, une fois il est arrivé en retard à son cours pour la simple raison d’aider un jeune chiot à retrouver son Maitre. Selon lui, la vie est difficile, c’est vrai, et parfois même assez énervante et injuste, mais ce n’est pas une raison pour l’abandonner. Sa maladie lui a fait réaliser plusieurs choses. La plus importante? Vis ta vie quand tu le peux. Vous l’aurez donc compris, il n’est pas du genre à se morfondre dans la douleur ou dans le supplice. Pour lui, sa maladie est là. Peut-être qu’un jour, il pourra vivre « normalement » ou même, avec chance, avoir une transplantation de poumon permettra de chasser cette maladie de ses poumons, mais il ne consacre pas toute son énergie là-dessus : Il vit comme il peut. Sa maladie est présente, il ne peut rien y changer. Il va donc à ses rendez-vous, il prend ses médicaments, il fait tout pour aller mieux, mais sans jamais oublier sa vie à côté. S’il peut se faire des amis, il va s’en faire sans hésiter. S’il trouve l’âme sœur, alors il va l’aimer. Et s’il doit mourir jeune, alors il mourra jeune. Sa maladie ne l’a jamais empêché de vivre. Mais après tout, c’est souvent ce que les jeunes malades comprennent : La vie, ce n’est pas exister, mais vivre. La plupart des gens ne font qu’exister, Jace a décidé de vivre pleinement chaque journée. Souriant, il croque dans la vie à pleine dent. On pourrait aussi dire du jeune Curtis qu’il est très à l’écoute des autres. Loyal à ses amis, il prend le temps nécessaire pour écouter ceux-ci et les conseillers du mieux qu’il le puisse du haut de ses 23 ans. Essayant le plus possible de consacrer ses efforts dans ses liens amicaux, Jace est décidément un bon ami. Digne de confiance et respectueux, il ne vous mentira jamais et ne révèlera jamais vos secrets à quiconque. Impliqué dans ses relations, il est le premier à essayer de calmer les conflits et d’organiser des sorties pour profiter pleinement de son peu de liberté entre ses rendez-vous à l’hôpital et ses études. C’est aussi un problème avec Jace : Il veut tellement profiter de sa vie, qu’il s’en oublie parfois. Observateur, le jeune homme adore visiter des nouveaux endroits, regarder les gens et juste profiter de tout découvrir de ses yeux. Il ne serra pas rare de le surprendre à vous fixer, vous détailler, juste parce qu’il y a un quelque chose chez vous qui l’intéressez. Jace est aussi du genre à croie, même quand il n’a plus d’espoir : Il croit en la vie, il croit aux miracles, et il croit qu’il va s’en sortir et pouvoir encore vivre longtemps. Persévérant dans la vie, il va tout faire pour atteindre ses objectifs visés. Il n’est pas du tout du genre à laisser tomber, surtout quand cela le tient à cœur. Il ne ment jamais, aussi, ce qui est une valeur très importante à ses yeux : Pour lui, la trahison et le mensonge sont dans les pires choses que vous pouvez faire en tant que personne. Malgré ce petit truc, il cherchera toujours chez tout le monde un bon côté : Il ne croit pas aux « il y a des gens qui sont mauvais juste pour être mauvais ». Pour finir avec cette partie, Jace est très ouvert d’esprit : Ne voulant aucunement se fermer des portes, il laisse sa chance à toute personne et il va toujours essayer d’avoir son esprit ouvert pour accepter tout ce qu’on peut lui apprendre. Pour se diriger lentement vers ses défauts, le jeune Curtis est… Timide. Oui, ce jeune homme plein de bonne volonté et heureux à un rien est timide. Bien sûr, il adore faire de nouvelles rencontres, il adore parler, il adore être entouré, mais à premiers contacts (surtout) il vous paraitra très timide. Pas réservé pour autant, juste timide. Il ne parlera pas beaucoup aux premières rencontres et il n’est pas du genre à vous donner des câlins dans les premiers jours de votre rencontre. Un autre exemple : Oublier le pour être leader. Il va balbutier tout le long. Je ne rigole même pas. En plus de sa voix sifflante, il balbutiera des syllabes sans  lien à cause de sa gêne. Il est incapable de gérer un groupe et d’être à la tête de celui-ci. Les oraux ou toute prestation devant un public sont un de ses pires cauchemars. Pour continuer, le jeune homme est aussi très curieux, peut-être même un peu trop. S’il est intrigué par quelque chose, croyez-moi qu’il va tout faire pour essayer de le découvrir. Cela peut parfois mal tourner pour lui. Jace est aussi peu… directe. Ne voulant jamais blesser les autres, il passe parfois par 67 chemins différents pour finir par dire quelque chose qui aurait pu se résumer en une phrase… Et ça, ça peut devenir franchement énervant. Lunatique, le jeune homme peut souvent se perdre dans ses pensées quand il est ennuyé ou qu’il est fatigué : un simple petit bruit peut devenir plus intéressant que le cours qui se donne. De plus, avec sa grande imagination, il n’est pas rare que ce qui se passe dans sa tête devienne vite intéressant. Maladroit, le jeune homme peut vite se retrouver à se mêler ses propres pieds et tombé tête première dans les escaliers (mais souvent, il en rit, tant mieux). Il ne faut pas oublier que dès que vous avez une relation plus proche avec Jace (que ce soit amical ou intime), ce dernier peut devenir vite jaloux. Il vous a très précieux dans son cœur et il est jaloux s’il sent que quelqu’un est en train de lui « voler » sa place. Et cela n’aide pas avec le fait qu’il s’attache trop facilement : Voilà un autre de ses défauts. Curtis s’attache très (trop) vite aux gens qui l’entourent. Vous pouvez être son simple médecin qu’il va finir par s’attacher à vous et vous appréciez. En parlant d’intime (et je parle là, plus dans les relations intimes comme des couples), il est très innocent. Pour n’avoir jamais été en couple, il n’y connait pas grand-chose dans ce genre de relation, ce qu’il fait qu’il peut vite être mal à l’aise dans ce sujet et vous paraitre très innocent, ce qu’il est. J’ace est aussi sensible, mais suivant sur quel sujet : Autant sur la vie et sur sa maladie, tout lui va, mais autant niveau relation, il peut vite devenir sensible du côté de ses sentiments. Et… Il est très naïf. Il croit souvent à tout ce qu’on lui dit, il fait confiance aveuglément aux autres et cela en devient presque ridicule. Quelques fois, il peut vous sembler un peu envahissant, dû à ce qu’il vous apprécie beaucoup. Ensuite, nous pouvons aller voir dans ce qu’il apprécie. Sans étonnement, il apprécie la vie : Il l’aime, il l’adore. Il apprécie tout ce qui est positif dans la vie, il apprécie les gens et il apprécie les choses bonnes de la nature. Jace est admirateur de tout ce qui est sucré. Non seulement il adore manger, mais si en plus cela est sucré, il engloutira le tout en quelques minutes. Il adore marcher pendant de longues heures, surtout quand le Soleil commence à ce coucher. Jace adore bien entendu l’informatique et les cours qu’il a. Il aime beaucoup lire, trouvant cela totalement fascinant de se plonger dans un monde qui n’est pas le sien. Pour aller dans l’inverse, il déteste sa maladie, encore une fois, sans étonnement. Ses toux incessantes, ses douleurs au ventre, aux poumons, sa voix sifflante, sa perte de poids, ses troubles digestifs et tout ce qui va avec. Mais ce qu’il déteste encore plus, c’est le mal que sa maladie fait aux gens qui l’aiment. Lui, il vit pleinement sa vie, mais les gens qu’il l’aime non aucune envie de le perdre… Il déteste cette douleur qui leur fait subir. Pour aller sur des choses plus futiles, il n’aime pas le mensonge, les gens fermés d’esprit… Il n’aime pas le sport, qui le fatigue rapidement, ni de se réveillé tôt le matin.

Comparée aux vies des créatures surnaturelles vivant cachées au travers des humains, la vie d’un petit humain comme Jace Curtis vous semblera vite simple. Et Jace sait très bien que, hormis sa maladie génétique, rien n’est de très surprenant dans sa petite routine : Pourtant, il ne s’en plaint pas. Il aime sa vie, il aime ce que ses parents lui ont donné et il aimait par dessus la routine qui s’est installée au cours des années. Jace serait le dernier à se plaindre de sa petite vie. Vivant au gré du vent, le jeune homme a vite appris à aimer sa vie pour ce qu’elle avait à lui offrir et non pour ce que sa maladie lui enlevait. Vous direz qu’il est simplexe, et c’est une chose vraie : Jace est simplexe dans ce qu’il aime. Pour bien commencer l’histoire de Jace, il serait dû pour une petite explication sur sa maladie. La fibrose kystique est une maladie génétique qui doit être transmise (le gène) par les deux parents. Par la suite, il y a 1 chance sur 4 que l’enfant aille la maladie. Pour expliquer facilement, cette maladie fait en sorte qu’un épais mucus (une sécrétion visqueuse beaucoup trop grosse) s’infiltre dans les poumons, le pancréas, les intestins et le foie. Cela fait en sorte que la personne peut avoir plusieurs maux : En effet, cette dernière fait en sorte que tu as l’impression constante de t’étouffer et de te noyer dans ton propre corps. La respiration est sifflante et difficile, la voix sonne rauque et la personne a souvent à gérer avec des quintes de toux. Cela fait aussi en sorte que ta peau soit plus salée, une digestion plus difficile, une perte de poids et des douleurs aux ventres. De plus, la personne est plus a risque d’attrapé (souvent même) des infections au niveau des poumons ce qui fait en sorte des les endommage sans retour en arrière. Et, aussi, les jeunes touchés par cette maladie grandissent moins vite que la moyenne et sont souvent plus petits que les autres personnes de leur âge. Quand tu souffres de cette maladie, ta qualité de vie ainsi que ton espérance de vie se voit diminuer. L’espérance de vie des gens touchés par la fibrose kystique se situe vers la quarantaine. Et malheureusement, en tant que telle, cette maladie est incurable. Bien entendu, plusieurs moyens sont mit en place pour aidé la personne : Des médicaments, de la physiothérapie, des antibiotiques, une alimentation plus riche, des vaccins, des mesures physiques, etc. Le seul moyen, au dernier recours, utilisé par les médecins est la greffe de poumons. Vu qu’au cours des années, les poumons sont durement touchés, la greffe de poumon devient très intéressante pour contrer la maladie. Malheureusement, certaines fois, la greffe de poumons peut s’avérer inefficace si le corps refuse le changement. C’est donc une maladie très difficile à traiter, mais aussi à vivre autant pour la personne touchée que son entourage. Les visites à l’hôpital sont fréquentes et la personne souffrante voit sa vie changée, basculée même de quotidien pour s’adapter  à ce qu’il vit. Tout effort physique devient difficile, tu sens que tes jours sont comptés, tu souffres souvent, tu as de la difficulté à parler et tu te sens souvent fatigué. C’est dans cette douleur que Jace vit sa vie, mais dans un bonheur que vous ne pouvez pas imaginer. Car malgré tout ça, Jace trouve toujours le moyen d’être heureux, de sourire et de profiter de la vie. Jace Curtis a donc vit le jour le 24 juin 1994, en Suède. En tout bon été, le Soleil brillait déjà depuis plusieurs heures dans le ciel quand le premier crie de l’enfant ce fit entendre dans la salle. Sans anomalie à première vue, l’enfant fut confié à ses parents, tous deux souriant du petit miracle qu’était Jace. À cette époque, les deux parents ne savaient pas encore que tous deux étaient touchés par le même gène commun : Celui transmettant la fibrose kystique. Et que, malheureusement, leurs gènes avaient fait en sorte de transmettre la maladie au jeune Jace. En effet, sur les quatre chances qu’il y avait que Jace l’aille, il fut positif. Néanmoins, ne pensons pas tout de suite à ça, après tout, pour le moment, les parents n’étaient qu’heureux d’avoir enfin leur petit ange. Jace, petit nom simple, qui venait tout simple de l’étymologie du prénom : « Les pieds sur terre, la tête au ciel, on ne sait jamais vraiment où il en est, mais ce qui est certain c'est qu'il est jouisseur de la vie, qu'il aime les bonnes choses de l'existence. » Ce qui était certain, c’est que ces parents ne savaient pas encore combien ce nom allait se lier autant bien à leur fils. À même qu’il fut capable de marcher sur ses deux petits pieds, ce fut la découverte pour Jace : Aller par là, aller par ci, tout aux yeux du petit brunâtre était à découvrir. Ses mains se devaient de toucher à tout, de venir taponner de ses petits doigts les moindres petits objets. Lunatique dès son plus jeune âge, il se perdait souvent dans son propre monde : On ne pouvait pas dire que Jace était un enfant compliqué, très loin de ça. Et cela facilitait la vie de ses parents pour lui trouver une gardienne : Jace était si simple que personne ne se soucier à venir le garder. Sa mère était agente de voyage et son père était écrivain. Ils gagnaient aisément leur vie pour combler leurs besoins aux trois. Les premiers symptômes de la maladie commencèrent à se développer dans la petite enfance de Jace. Alors que ce dernier n’avait que 5 ans, ses parents remarquèrent que sa respiration était parfois difficile et que sa peau semblait parfois étrangement plus humide que la moyenne et plus salée. Pour s’assurer de son état, pensant au départ à une grippe ou à un rhume, les parents allèrent consulter un médecin. Plusieurs tests se firent sur le jeune enfant, comme le test à la sueur et une radiographie de ses poumons. Après plusieurs tests, le résultat tomba sans appel : La fibrose kystique. Bien qu’on ne savait jamais vraiment l’origine et la cause de cette maladie, celle-ci était de plus en plus connue, surtout dans le nord de l’Europe. Et dès lors, connaissant cette maladie, une suite logique en fut déterminée : La qualité de vie et l’espérance de vie du petit allaient changer. Jace ne comprit point l’inquiétude qui se lisait sur le visage de ses parents : Hormis quelques douleurs, il ne sentait pas pour autant malheureux. Et pourtant, le jeune Jace avait beau essayer de communiquer avec ses parents, de les faire sourire comme avant, de leur montrer que tout allait bien : Quelque chose s’était brisé. Et plus le temps avançait, plus il sentait que ses parents s’éloigner d’eux-mêmes. Pas de lui en tant que tel : Ses parents prenaient toujours soin de leur petit ange, mais il sentait que quelque chose s’était brisé chez ses parents et que cela faisait en sorte qu’ils s’éloignèrent un de l’autre. Et le petit Curtis sentait que c’était sa faute. Leur malheur était à cause de ce qu’il avait, bien qu’il ne puisse encore comprendre les termes. À cette époque, tout ce que ça sonna comme cloche chez Jace c’était : Anormal. Tu es anormal. Et à cause de ça, tes parents en souffrent. Du petit garçon qui adorait tout découvrir et qui souriait toujours, Jace est devenu renfermé et triste. Anormal. C’était tout ce qu’il voyait dans le miroir quand il cherchait son regard. Tu es anormal. Et cela dura pendant plusieurs années où sa douleur avait empiété sur son monde et sur celui de ses parents. Ce n’est qu’à 10 ans que ses signes commencèrent à empirer. Consultant très souvent un physiothérapeute, un médecin, un nutritionniste, des prises de vaccins, de médicaments… Cela faisait que ralentir la maladie, sans jamais la faire complètement disparaitre.  Avec cette maladie, Jace fut forcé de grandir plus vite, de prendre de la maturité et de comprendre plus vite pour s’aider lui-même dans cette épreuve. Et c’est à 10 ans qu’il comprit que bien que cette douleur lui faisait mal, le torturé, cela ne devait pas l’empêcher de vivre. Lors de ces visites dans les hôpitaux, dans les cabinets, Jace ne pouvait s’empêcher de remarquer une différence : Il y avait ceux qui perdaient espoir et ceux qui continuaient de croire, juste pour se donner une raison de combattre cette maladie. Il y avait ceux qui baissé la tête en apprenant les conséquences, d’autres qui hochaient la tête, le regard direct, droit. Il y avait ceux qui fixaient d’un air désolé leurs parents, et d’autres qui prenaient la main de leur partenaire et souriaient en disant « Je vais me battre ». Et Jace se décida : jamais, jamais il ne voudrait s’emprisonner dans une cage en verre. Jamais il ne laisserait sa maladie décidée pour lui, jamais il ne la laisserait gagner sur lui, sur son bonheur. De ses 10 ans et à ses 15 ans, Jace comprit l’importance de la vie. Il ne voulait pas Exister, il voulait Vivre. Ces jours étaient peu comptés, mais il voulait par-dessus tout vivre pour voir des jours meilleurs arrivés. Médicaments, Vaccins, Physiothérapie, Exercices Physiques, Prise de Sang, Nutrition Suivit, Attention à la fumée, se Laver fréquemment… Plus les jours, les mois passaient, plus Jace était très attentif et rigoureux dans ses traitements. À 15 ans, il se battait le plus qu’il pouvait contre cette maladie, tout en allant à ses cours. Il ne voulait pas que cette chose lui brise sa vie, bien que courte. Mais il y avait bien une chose qu’il ne cessait de remarquer : Ses parents. Bien que lui essayait de se reprendre, de vivre à nouveau, ses parents ne faisaient que lentement se séparer de plus en plus. Et Jace ne voulait pas vivre avec ça sur le dos. Il ne voulait pas être la raison de ce malaise, de ce vide qui se créer de plus en plus entre eux. Il ne voulait être la douleur de personne que de lui-même. « J’en ai marre! J’en ai marre de vous voir toujours ainsi! J’en ai marre que ma maladie affecte notre vie comme si cela devait changer notre routine, notre quotidien! J’en ai marre que ma maladie choisisse pour nous ce que nous devons ou ne devons pas faire. Je ne veux plus vivre dans une cage en vitre où le seul chemin est la direction vers ma propre mort. Je ne peux plus vivre ainsi : J’ai envie de vous voir sourire comme avant, j’ai envie de rire comme avant, j’ai envie de vivre et de croire, j’ai envie d’aimer, j’ai envie d’aller à l’école, j’ai envie de faire tant de choses. Je ne veux pas que ma maladie affecte les autres, je ne veux pas qu’elle m’affecte. J’ai décidé que je vivais pour moi-même, que je vivais pour être heureux à partir de maintenant. Si je dois mourir jeune, alors je mourrais, mais je serais heureux, heureux d’avoir vécu autant de journées et d’années remplies. Et j’ai envie que vous soyez heureux aussi. Je ne veux pas m’empêcher de vivre simplement par peur de mourir : Tout le monde va mourir un jour, et pourtant, on ne s’empêche pas de vivre pour autant. Je veux vivre et espérer autant de temps que je le pourrais. » Ce fut les paroles dites par le jeune Jace à ses parents, quand ce dernier fut complètement brisé de voir ses parents autant souffrir pour quelque chose dont ils ne pouvaient rien changé. Et pour leur propre bonheur et le bonheur de leur fils bienaimé, lentement, les parents du jeune homme commencèrent à faire des efforts pour vivre. À ses 18 ans, ils descendirent ensemble de déménager pour se changer les idées et commencer une toute nouvelle vie : Une vie peut-être courte, suivant ce que la maladie de Jace ferait, mais une vie heureuse. C’est ainsi qu’à ses 19 ans, Jace et ses parents déménagèrent en Norvège. Petite place bien plaisante, ils se trouvèrent une maison accueillante et commencèrent à y habiter. Malheureusement, la maladie de Jace, bien décidé à rendre le tout compliqué, commença de plus en plus à s’amplifier. Des douleurs de plus en plus fréquentes au ventre, des dommages aux poumons commençant à se causer. Quelques fois, ils durent aller à l’urgence à cause d’une infection aux poumons de Jace. C’était horriblement douloureux. Parfois, il se réveillait en pleine nuit en ayant l’impression qu’il allait s’étouffer comme s’il se noyait. À 20 ans, la mère de Jace proposa à son garçon de fréquenter l’hôpital Helse Magi, qui était très bien classé. Jace haussa les sourcils, mais finit par accepter, s’il pouvait en même temps faire quelques cours en informatique. Ainsi, la moitié de son temps, depuis 3 ans, il la passe dans ces cours, et l’autre moitié de son temps à l’hôpital. Sinon, bien entendu, il vit toujours chez ses parents. Et bien entendu, en trois ans, on en remarque des choses, surtout quand on est aussi curieux que le jeune Curtis. Il ne pourrait pas dire exactement quoi, mais il ce passe quelque chose dans cet hôpital : Une aile fermée? Vraiment? Vous ne trouvez pas ça un peu étrange, vous? Il vit dans cet hôpital depuis 3 ans et pourtant, quelque chose cloche avec cet endroit : L’Hôpital cache décidément quelque chose de plus grand. Et d’un certain côté, cela intéresse de plus en plus Jace. Pas juste à cause de sa curiosité grandissante envers ce lieu, mais aussi par simple gout d’aventure. Quand ta vie est déjà réduite par la maladie, tu n’as qu’une envie : La vivre pleinement. Et il compte bien découvrir ce qui se trame dans cet hôpital.

▽Pseudo : Miyu ▽Âge : 19 koala ▽D'où viens-tu : Québec! ▽Scénario : XXX ▽Présence : 6/7jours   ▽Comment as-tu connu le forum : Ma chère Artemis aux yeux d’anges ~ ▽Un commentaire ? Cela fait super longtemps que je n’ai pas été sur un forum du genre 2 ans, environ. J’avais quitté à cause que je ne croyais plus en mes capacités d’écrire. Grace à Artemis, j’ai voulu tenter ma chance sur ce magnifique forum! Je suis une fille assez introverti au premier abord, mais je suis ouverte à vraiment tout style et tout sorte de RP que vous pourrez me proposer, alors n’hésitez pas!